Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Motoneuronkrankheit
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
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Gehlsheimer Straße 20
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- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Huntington-Krankheit
- Myopathie, myotone proximale
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Hereditäre spastische Paraplegie